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2021-01-15 医疗器械优先审批申请审核结果公示（2021年第1号）

2021-01-15 六家企业医疗器械产品召回

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2021-01-14 医疗器械优先审批申请审核结果公示（2021年第1号）

2021-01-13 【会议通知】医疗器械唯一标识（UDI）实施与应对策略

2021-01-13 髂动脉分叉支架系统为腹髂动脉瘤患者提供治疗新选择

2021-01-12 【天津器审】Q&A答疑小结

2021-01-11 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2021年第1号）

2021-01-11 关于征集参与编制ECMO用耗材动物试验指南工作相关企业及单位信息的通知

2021-01-08 【天津器审】Q&A答疑小结

2021-01-08 关于征集参与体外膜肺氧合（ECMO）设备指导原则研究工作的相关企业及单位信息的通知

2021-01-07 【原创】多阅片者多病例（MRMC）在AI软件临床试验中的应用

2021-01-07 【网络会议】2020年度医疗器械法规研讨会

2021-01-06 【原创】医疗器械分类调整后产品如何完成注册申报

2021-01-06 【网络会议】2020年度医疗器械法规研讨会

2021-01-04 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2020年第147号）

2021-01-04 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告

2020-12-31 陕西省药品监督管理局关于2020年医疗器械临床试验监督抽查有关情况的通告

2020-12-31 陕西省药品监督管理局办公室关于2020年医疗器械生产企业飞行检查情况的通报

2020-12-29 【河北】关于疫情防控医疗器械应急审批有关事宜的公告

2020-12-28 【天津器审】Q&A答疑小结

2020-12-25 国家药监局关于发布《可重复使用医用防护服技术要求》的公告（2020年第140号）

2020-12-25 医疗器械生产企业注册申报人员培训总结（附视频回放）

2020-12-24 CT类肺结节人工智能软件临床试验设计要素

2020-12-24 器审中心2项答疑小结

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